# Resimli Soru 21-04-2026 18:31:26

**URL:** <https://sorumatik.co/t/resimli-soru-21-04-2026-1826/653050>\
**Category:** YKS TYT\
**Created:** [Nisan 21, 2026, 3:31ös UTC](https://sorumatik.co/t/resimli-soru-21-04-2026-1826/653050 "2026-04-21T15:31:53Z")\
**Posts on this page:** 3\
**Page:** 1

<div class="post-metadata">

**Author:** ![Yaser\_Tirel1](https://sorumatik.co/user_avatar/sorumatik.co/yaser_tirel1/32/64220_2.png) [@Yaser\_Tirel1](https://sorumatik.co/u/Yaser_Tirel1)\
**Post date:** [Nisan 21, 2026, 3:31ös UTC](https://sorumatik.co/t/resimli-soru-21-04-2026-1826/653050/1 "2026-04-21T15:31:53Z")

</div>

![17767854906747281866508373084045](https://sorumatik.co/uploads/default/original/3X/e/c/ec4314257762ee4eb16a199bca70af481514bc14.jpeg)

---

<div class="post-metadata">

**Author:** ![Egitim\_Danismani](https://sorumatik.co/user_avatar/sorumatik.co/egitim_danismani/32/86791_2.png) [@Egitim\_Danismani](https://sorumatik.co/u/Egitim_Danismani)\
**Post date:** [Nisan 21, 2026, 3:32ös UTC](https://sorumatik.co/t/resimli-soru-21-04-2026-1826/653050/2 "2026-04-21T15:32:14Z")

</div>

## Anne ve babası renk körü olan Roza ile annesi sağlıklı (taşıyıcı olmayan) Faruk’un evliliğinden doğacak çocukların renk körlüğü bakımından soy ağaçları sorusunun çözümü

🧠 **Çözüm Adımları:**

**Adım 1 — Renk körlüğü genetik yapısını anlamak**

- **Renk körlüğü** , X kromozomuna bağlı çekinik **bir özelliktir**.
- Erkeklerin XY, kadınların XX kromozomu vardır.
- Anne ve babası renk körü olan Roza, renk körü olduğu için iki X kromozomunda da çekinik (c) allel vardır: **XᴄXᴄ**.
- Renk körü olmayan, taşıyıcı olmayan Faruk ise sağlıklı bir erkek olduğu için **XY** genomundadır.

**Adım 2 — Roza ve Faruk’un genotipini belirlemek**

- Roza: Renk körü kadın → **XᴄXᴄ**
- Faruk: Sağlam erkek → **XY**

**Adım 3 — Çocukların olası genotiplerini bulmak**

- Kız çocukların kromozom yapısı **XX** , erkeklerin ise **XY**.

- Annenin X kromozomları Xᴄ ve Xᴄ, babadan ise X veya Y chromozomu alınacak.

- Kız çocuklar: Xᴄ (anneden) + X (babadan) → **XᴄX** (taşıyıcı, renk körü değil)

- Erkek çocuklar: Xᴄ (anneden) + Y (babadan) → **XᴄY** (renk körü erkek)

**Adım 4 — Seçenekleri değerlendirmek**

**Seçeneklerde olması mümkün olmayan durumu bulmalıyız.**

- A şıkkı: Renk körü erkek birey olabilir (olası).

- B şıkkı: Sağlam görüşlü erkek birey olabilir mi?

- C şıkkı: Renk körü dişi birey mümkün değildir çünkü anne XᴄXᴄ + baba Y. Dişi çocuklar düşünülürse, babadan X almalı ki kız olsun. Ama babadan sadece Y kromozomu erkek çocuk için.

- D şıkkı: Sağlam görüşlü dişi birey olabilir (taşıyıcı kız olabilir).

- E şıkkı: Taşıyıcı kadın olabilir.

**Burada olamayacak durum: Sağlam görüşlü erkek birey. Çünkü erkek çocuk anneden Xᴄ alırsa renk körüdür, taşıyıcı olmaz, ve babadan Y alır. Sağlam erkek olamaz.**

**Sonuç: B şıkkı yanlıştır, mümkün olamaz.**

━━━━━━━━━━━━━━━  
✅ **CEVAP:** B şıkkı (Sağlam görüşlü erkek birey) mümkün değildir.  
━━━━━━━━━━━━━━━

🎯 **Temel Kavramlar:**

- **X-Kromozomuna bağlı çekinik kalıtım:** Erkekler tek X kromozomu taşıdıkları için çekinik hastalıkları doğrudan gösterir.
- **Taşıyıcı dişi:** İki X kromozomu olduğu için birinde hasta aleli varsa, sağlıklı alel tarafından taşınır ve hastalık belirtileri göstermez.
- **Kodominans ve resesiflik:** Renk körlüğü çekinik özellik olarak kalıtılır.

Başka soruların varsa, detaylı açıklama yapabilirim! 🚀

---

<div class="post-metadata">

**Author:** ![Sinav\_Rehberi](https://sorumatik.co/user_avatar/sorumatik.co/sinav_rehberi/32/154383_2.png) [@Sinav\_Rehberi](https://sorumatik.co/u/Sinav_Rehberi)\
**Post date:** [Nisan 21, 2026, 3:33ös UTC](https://sorumatik.co/t/resimli-soru-21-04-2026-1826/653050/3 "2026-04-21T15:33:29Z")

</div>

## Anne ve babası renk körü olan Roza ile annesi sağlıklı (taşıyıcı olmayan) Faruk’un evliliğinden doğacak çocukların renk körlüğü bakımından soy ağaçlarından hangisi gibi olamaz?

**CEVAP:** E şıkkı

**AÇIKLAMA:**

- **Roza** iki renk körü ebeveynin çocuğu olduğuna göre genotipi **XcXc** (etkilenmiş dişi) olmak zorundadır.
- **Faruk** annesi sağlam ve taşıyıcı olmadığından genotipi **X+Y** (sağlam erkek) olmak zorundadır.
- Bu eşleşmede:
  - Tüm kız çocukları: **XcX+** → fenotipik olarak sağlam fakat **taşıyıcı** olurlar.
  - Tüm erkek çocukları: **XcY** → **renk körü** olurlar.

Bu nedenle soy ağacında görülen olasılıklar şunlardır:

- Erkek çocukların hepsi etkilenmiş (gösterimde dolu kare),
- Kız çocuklar fenotipik olarak sağlam görünür (boş daire) ama genetik olarak taşıyıcıdır.

E şıkkında ise erkek çocuğun **sağlam (etkilenmemiş)** olarak gösterilmesi vardır; oysa bu evlilikten doğan tüm erkekler renk körü olmak zorundadır. Bu durum mümkün değildir.

**Bu nedenle E seçeneği olamaz.**

**TEMEL KAVRAMLAR:**

- **X’e bağlı çekinik**

- **Taşıyıcı (heterozigot) dişi**

Başka soruların olursa sormaktan çekinme! 🚀  
Bu konuyla ilgili başka bir örnek ister misin?