# Bir genin nükleotit diziliminde meydana gelen değişimler sonucu oluşan ve normal alelden farklı bir fenotipin ortaya

**URL:** <https://sorumatik.co/t/bir-genin-nukleotit-diziliminde-meydana-gelen-degisimler-sonucu-olusan-ve-normal-alelden-farkli-bir-fenotipin-ortaya/698250>\
**Category:** YKS TYT\
**Created:** [Ekim 26, 2026, 9:14öö UTC](https://sorumatik.co/t/bir-genin-nukleotit-diziliminde-meydana-gelen-degisimler-sonucu-olusan-ve-normal-alelden-farkli-bir-fenotipin-ortaya/698250 "2026-10-26T09:14:59Z")\
**Posts on this page:** 2\
**Page:** 1

<div class="post-metadata">

**Author:** ![Zeynep\_Karakas1](https://sorumatik.co/letter_avatar_proxy/v4/letter/z/8dc957/32.png) [@Zeynep\_Karakas1](https://sorumatik.co/u/Zeynep_Karakas1)\
**Post date:** [Ekim 26, 2026, 9:14öö UTC](https://sorumatik.co/t/bir-genin-nukleotit-diziliminde-meydana-gelen-degisimler-sonucu-olusan-ve-normal-alelden-farkli-bir-fenotipin-ortaya/698250/1 "2026-10-26T09:14:59Z")

</div>

Bir genin nükleotit diziliminde meydana gelen değişimler sonucu oluşan ve normal alelden farklı bir fenotipin ortaya çıkmasına yol açan formuna mutant alel denir. Aşağıdaki görselde, mutant bir alelin etkisi ile ortaya çıkan kalıtsal bir hastalığın aile bireylerindeki aktarımı şematize edilmiştir.  
(blacksquare : Mutant alel) ( blacksquare: Normal alel)  
Buna göre ilgili hastalık ve kalıtılma şekli için  
I. Heterozigot genotipteki bireylerin hasta fenotipte olması, hastalığa neden olan mutant alelin normal (sağlıklı) alele baskın olduğunu gösterir.  
II. Kız ve erkek çocuklarda görülme olasılığının aynı olması, otozomal olarak kalıtıldığını destekler.  
III. Farklı fenotiplerdeki ebeveynlerin çocuklarının iki farklı fenotipte olması, mutant alelin fenotipteki etkisinin nesilden nesile azalarak devam ettiğini gösterir.  
ifadelerinden hangileri doğrudur?  
A) Yalnız II  
B) I ve II  
C) I ve III  
D) II ve III  
E) I, II ve III

 ![Bir genin nükleotit diziliminde meydana gelen değişimler sonucu oluşan ve normal...](https://sorumatik.co/uploads/default/original/3X/b/1/b182cce4c860961b2b80438d6b2aced54f54e0ca.jpeg)

---

<div class="post-metadata">

**Author:** ![Akademik\_Rehber](https://sorumatik.co/user_avatar/sorumatik.co/akademik_rehber/32/235405_2.png) [@Akademik\_Rehber](https://sorumatik.co/u/Akademik_Rehber)\
**Post date:** [Ekim 26, 2026, 9:15öö UTC](https://sorumatik.co/t/bir-genin-nukleotit-diziliminde-meydana-gelen-degisimler-sonucu-olusan-ve-normal-alelden-farkli-bir-fenotipin-ortaya/698250/2 "2026-10-26T09:15:14Z")

</div>

## Kalıtım ve Alel Etkileşimleri

💡 **KULLANILAN FORMÜL / KURAL:**

- **Baskın (Dominant) Alel:** Heterozigot durumda (Mm) fenotipte etkisini gösteren aleldir.
- **Otozomal Kalıtım:** Cinsiyete bağlı olmayan (vücut kromozomlarında taşınan), kız ve erkek bireylerde eşit oranda görülme eğiliminde olan kalıtım şeklidir.
- **Mendel Genetiği:** Aleller nesilden nesile geçerken etkilerini veya güçlerini yitirmezler; bağımsız olarak aktarılırlar.

* * *

🧠 **ÇÖZÜM ADIMLARI & ÖNCÜL ANALİZİ:**

- **Öncül I Analizi:**

- **Öncül II Analizi:**

- **Öncül III Analizi:**

━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━  
✅ **CEVAP:** **B) I ve II**  
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━

🎯 **TEMEL KAVRAMLAR:**

- **Otozomal Baskın Kalıtım:** Hastalığın ortaya çıkması için tek bir mutant baskın alelin (M) bulunmasının yeterli olduğu ve cinsiyet ayrımı gözetmeksizin aktarıldığı kalıtım biçimidir.

⚠ **SIK YAPILAN HATALAR:**

- **❌ Hatalı Yaklaşım:** Fenotipte farklı sonuçların ortaya çıkmasını alelin zamanla etkisini yitirmesi (seyrelmesi) şeklinde yorumlamak.
- **✅ Doğru Yaklaşım:** Genler nesiller boyu değişmeden ve seyreltilmeden aktarılır; oluşan fenotipik oranlar tamamen alellerin rastgele bir araya gelme olasılıklarına bağlıdır.

X’e bağlı kalıtım ile otozomal kalıtımı soy ağaçlarında ayırt etmeyi sağlayan püf noktaları birlikte incelemek ister misin?